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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘蔚[1] 成军[1] 张连峰[1] 纪冬[1] 洪源[1] 王建军[1] 杨媛[1]
机构地区:[1]解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,北京100039
出 处:《胃肠病学和肝病学杂志》2004年第5期458-461,共4页Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology
基 金:军队回国留学人员启动基金资助课题 (编号 98H0 38) ;国家自然科学基金攻关项目 (编号C0 30 1 1 4 0 2 0 ;C30 0 70 689);军队"九;五"科技攻关项目 (编号 98D0 63) ;军队"十;五"科技攻关青年基金项目 (编号0 1 0 1 38) ;军队"十;五"科技攻关项目编号 (
摘 要:目的 探讨乙型肝炎病毒e抗原 (HBeAg)对S10 0钙结合蛋白A11(calgizzarinS10 0A11)启动子转录的激活作用。方法 以我室构建的HBeAg反式调节基因的cDNA文库抑制性消减杂交 (SSH)筛选结果为基础 ,利用生物信息学技术确定S10 0A11的启动子区域 (S10 0A11 p) ,聚合酶链反应 (PCR)扩增S10 0A11 p ,克隆至真核报告载体PCAT3中 ,构建pCAT3 S10 0 p报告载体 ,以该质粒转染肝癌细胞系HepG2细胞系 ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测氯霉素乙酰转移酶 (CAT)的表达活性 ,并与pcDNA3 .1( -) HBeAg共转染HepG2细胞系 ,用ELISA法检测CAT的表达活性。结果 pCAT3 S10 0 p在HepG2细胞中能够指导CAT的表达 ;共转染实验中pCAT3 S10 0 P pcDNA3 1( -) HBeAg组CAT的表达活性是pCAT3 S10 0 p组的 6 1倍。结论 我室克隆的S10 0A11启动子有顺式激活下游基因的活性 ,HBeAg具有对S10 0A11的反式激活作用。Objective To investigate activity of hepatitis B virus e antigen (HBeAg) on calgizzarin S100A11 gene promoter. Methods The sequence of calgizzarin S100A11 gene promoter was identified in GenBank by bioinformatics and amplified from HepG2 genome by polymerase chain reaction (PCR). The amplified product was cloned into pCAT3 reporter vector to construct PCAT3-S100-p. The HepG2 cell line was transfected by pCAT3-S 100-p, and was co-tranfected by pCAT3-S100-p and pcDNA3.1(-)-HBeAg. The choloraphenical acetyltransferase (CAT) activity was detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit did.Results pCAT3-SI00-p had higher activity of CAT than pCAT3-basic by ELISA kit did. The expression of CAT in co-transfection of pCAT3-S 100-p and pcDNA3.1(-)-HBeAg was 6.1 times higher than that in pCAT3-S100-p plasmid.Conclusion HBeAg can transactivate the expression of S100A11 protein, and it testified our previous results by suppression subtractive hybridization (SSH).
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