HBV S基因、PreS2/S基因真核重组载体的构建与鉴定  

作　　者：李志刚[1] 江元森[1] 杨林[1] 庄鹏[1] 凌小强[1] 李刚[1] 姚集鲁[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第三医院传染科,广东广州510630

出　　处：《中山大学学报（医学科学版）》2004年第B06期25-27,共3页Journal of Sun Yat-Sen University:Medical Sciences

基　　金：广东省自然科学基金重点项目(20013116)

摘　　要：[目的]构建包含人乙型肝炎病毒(HBV)S基因与PreS2／S基因的重组载体。[方法]设计合成2对寡核苷酸引 物,以adr亚型HBV质粒pHBV DNA为模板,采用PCR法分别扩增HBV S基因、PreS2／S基因片段;用HindⅢ和BamHⅠ双酶 切后,分别连接到质粒pcDNA3.1相应酶切位点,转化宿主菌JM109,分别用上述内切酶双酶切及DNA测序鉴定重组质粒。 [结果]酶切鉴定示所切下的片段大小均与预计相符。测序结果与文献报道序列及预计结果一致。[结论]成功构建了S基因与 PreS2／S基因的重组载体。

关 键 词：S基因 HBV 重组载体 鉴定 质粒 真核 乙型肝炎病毒 酶切位点 片段 DNA测序 

分 类 号：R512[医药卫生—内科学] R373[医药卫生—临床医学]