ZrMn_2和TiMn_2的电子结构与成键特征  

Correlation between electronic structures and bond character for ZrMn_2 and TiMn_2

作　　者：苏强[1] 李榜全[1] 张睿[1] 菅晓玲[1] 郭进[1] 

机构地区：[1]广西大学物理科学与工程技术学院,南宁530004

出　　处：《中国有色金属学报》2004年第10期1711-1716,共6页The Chinese Journal of Nonferrous Metals

基　　金：国家自然科学基金资助项目(50171023);教育部科研重点资助项目(03104);广西科学基金资助项目(桂科基0144033;桂科自0249004);广西"十百千人才工程"资助项目(2000220)

摘　　要：利用电荷离散变分Xα(SCC DV Xα)方法计算了ZrMn2和TiMn2及其氢化物的电子结构,分析了电子结构对吸氢性能的影响。结果表明:在ZrMn2氢化物中,H原子与Mn原子的成键作用强于H原子与Zr原子之间的相互作用;在TiMn2H中,H原子也是主要与Mn的3p轨道成键,但与Ti的3p轨道也有一定的相互作用;H与Ti的3p轨道的弱键作用减弱了H与Mn的3p轨道的相互作用;吸氢使ZrMn2的c轴比a轴更容易产生变化。The electronic structures of ZrMn_2 and TiMn_2, which were applied to analyze the bonding styles between hydrogen and alloying elements in both of ZrMn_2 and TiMn_2 alloys, were investigated by self-consistent-charge discrete variational X_α method. The results show that hydrogen atom make a strong chemical bond with Mn atom rather than Zr atom and Ti atom in ZrMn_2 and TiMn_2 hydrides. The c axis of ZrMn_2 unit cell can be changed easier than the a axis when hydrogen atom is absorbed.

关 键 词：电子结构 成键特征 ZrMn2 TiMn2 

分 类 号：TG139.7[一般工业技术—材料科学与工程]