奥硝唑的合成  

Preparation of Ornidazole

作　　者：张峻松[1] 张广明[1] 贾春晓[2] 毛多斌[2] 

机构地区：[1]郑州大学化学系,河南郑州450052 [2]郑州轻工业学院食品生物工程系,河南郑州450002

出　　处：《中国医药工业杂志》2004年第11期644-644,660,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：用2-甲基-5-硝基咪唑、环氧氯丙烷和少量浓硫酸在甲酸中于0～5℃反应10h得到奥硝唑,收率51%。Ornidazole was prepared from 2-methyl-5-nitroimidazole and epichlorohydrin in formic acid with con-centrated sulfuric acid as catalyst at 0～5℃ for 10h in a yield of 51%.

关 键 词：奥硝唑 抗菌剂 合成 

分 类 号：R978.69[医药卫生—药品]