钙钛矿型HoNiO_3中电荷歧化的第一原理研究  

First-principles investigation of charge disproportionation in HoNiO_3 perovskite

作　　者：孟醒[1] 徐晓光[1] 刘伟[1] 孙源[1] 陈岗[1] 

机构地区：[1]吉林大学汽车材料教育部重点实验室,材料科学与工程学院长春130012

出　　处：《物理学报》2004年第11期3873-3876,共4页Acta Physica Sinica

摘　　要：应用第一原理的密度泛函方法 ,研究钙钛矿型过渡金属氧化物HoNiO3的电子结构 .HoNiO3在正交结构 (空间群为Pbnm)和单斜结构 (空间群为P2 1 n)的电子密度图表明Ni在正交相中只存在Ni3+ 一种组态 ,而在单斜相中则存在Ni( 3-δ) + 和Ni( 3+δ) + 两种不同的组态 .电荷歧化特征值δ可由Ni3d电子态密度中非键t2g部分反映 .通过t2g态密度在正交和单斜相的相对变化 ,可以算得δ值为 0 34± 0 0 1.We have investigated the electronic structure of HoNiO 3 perovskite using first principles based on the density_functional theory. A comparison of electron_density map between orthorhombic and monoclinic structures indicated that there is only one type of Ni 3+ state in the orthorhombic_metallic phase (space group Pbnm), and there are two types of Ni (3-δ)+ and Ni (3+δ)+ states in the monoclinic_insulating phase (space group P2 1/n). The characteristic parameter of charge disproportionation δ is concerned with the non_bonding t 2g band of partial density of states of Ni3d electron. δ is calculated to be 0.34±0.01, based on the changes of t 2g band from orthorhombic to monoclinic phase.

关 键 词：第一原理 电荷 钙钛矿型 空间群 密度泛函方法 特征值 态密度 歧化 研究 组态 

分 类 号：O614[理学—无机化学]