荧光定量PCR在HBV-DNA定量检测中的应用  

作　　者：杨柳[1] 苏明权[1] 岳乔红[1] 郝晓柯[1] 

机构地区：[1]第四军医大学西京医院检验科，陕西西安710032

出　　处：《中华综合临床医学杂志（北京）》2004年第11期25-27,共3页chinese journal of composite clinical medicine

摘　　要：目的：探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)法和MEIA微粒子酶免分析法对HBV感染诊断的临床应用评价。方法：采用荧光定量PCR法和MEIA微粒子酶免法分别对122例．HBV血清标志物定量和HBV-DNA荧光定量进行检测。结果：在62例血清标志物HBsAg、HBeAg、HBcAb(1、3、5)阳性平均值分别为：330．29s／n、114．96mlu／ml、0．0115s／co；在44例血清标志物HBsAg、HBeAb、HBcAb(1、4、5)阳性平均值分别为：359．21s／n、0．103s／co、0．109s／co；在16例血清标志物HBcAb(5)阳性平均值为：0．227s／co。对62例(1、3、5)、44例(1、4、5)、16例(5)血清标志物阳性值标本进行HBV-DNA荧光定量检测，其阳性检出率分别为：98．38％、59．09％、31．25％。当荧光定量值在10^3拷贝．10^-1～10^6拷贝时血清标志物浓度可发生阴阳性变移。结论：采用MEIA微粒子酶免法及荧光定量PCR法对HBV感染的诊断均具有较好的临床诊断价值，特别是荧光定量PCR法，不仅可对HBV感染作出快速诊断，而且对恢复期治疗过程的监测、愈后监控及药效评价具有很高的应用价值。

关 键 词：HBV感染 血清标志物 阳性 荧光定量PCR法 HBV-DNA定量 微粒子酶免法 诊断 平均值 结论 目的 

分 类 号：R512[医药卫生—内科学] R446[医药卫生—临床医学]