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作 者:熊立凡[1] 倪培华[2] 吴洁敏[2] 胡翊群[2] 应雅韵[2] 康文英[2] 王学锋[2] 王鸿利[2]
机构地区:[1]上海第二医科大学仁济医院检验科,邮政编码上海200127 [2]上海第二医科大学瑞金医院
出 处:《微循环学杂志》2004年第4期49-51,54,F004,共5页Chinese Journal of Microcirculation
基 金:国家自然科学基金资助项目 ( 3 983 0 180 )
摘 要:目的 :检测脑血栓 (CT)和急性心肌梗死 (AMI)患者活化蛋白C(APC)抵抗 (APCR)及APC裂解凝血因子V (FV )和凝血因子VIII(FVIII)肽链的基因位点突变。方法 :用单链构象多态性分析 (SSCP)方法 ,检测 10 2例CT、46例AMI和 10 5例健康人的APC裂解FV肽链 (Arg3 0 6、Arg 5 0 6、Arg 679和结合部位 1865~ 1875 )、裂解FVIII肽链 (Arg3 3 6、Arg 5 62和结合部位 2 0 0 5~ 2 0 18)的基因位点。结果 :对照组和患者组均未检出FV的突变基因。结论 :中国人动脉血栓性疾病患者无APC裂解FV和FVIII肽链的基因突变 。Objective: To investigate the mutations of coagulation factor V and factor VIII at sites cleavaged by activated Protein C and the prevalence of activated protein C resistance(APCR) in chinese patients with cerebral thrombosis(CT) or acute myocardial infarction (AMI). Method: The mutations of factor V at Arg306,Arg 506,Arg679 and combined site 1 865~1 875 and factor VIII at Arg336,Arg 562 and combined site 2 005~2 018 were detected by single strand conformation polymorphism (SSCP). Results: No gene mutations of factor V and factor VIII at the sites mentioned above are discovered in patients with arterial thrombotic diseases. Conclusion: There are no association between arterial thrombotic diseases and factor V gene and factor VIII gene mutations at sites cleavaged by activated protein C.There might exist other factors which contribute to low APC sensitivity in Chinese patients.
关 键 词:中国人 动脉血栓性疾病 活化蛋白C 裂解FV FVIII基因位点突变 相关性研究
分 类 号:R543.5[医药卫生—心血管疾病]
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