东莨菪碱扩血管作用机制研究  

Study on the Vasodilator Mechanisms of Scopolamine

作　　者：刘书勤[1] 臧伟进[1] 李增利[1] 孙强[1] 于晓江[1] 刘新领[2] 

机构地区：[1]西安交通大学医学院药理学教研室,西安710061 [2]西安交通大学机能教学与实验中心

出　　处：《数理医药学杂志》2004年第6期528-531,共4页Journal of Mathematical Medicine

基　　金：西安交通大学自然科学基金资助项目 (No.5 730 2 1)

摘　　要：用离体血管环研究了东莨菪碱扩血管作用的机制。结果表明 ,东莨菪碱预处理不影响高钾引起的家兔主动脉环收缩 ,但可明显抑制去甲肾上腺素、组织胺及 5 -羟色胺分别引起的收缩 ,去除血管内皮不影响这种抑制作用。Rabbit thoracic aortic rings were used to investigate the vasodilator mechanisms of scopolamine. The result shows that, scopolamine-pretreatment cannot affect the KCl-induced contraction of aortic rings, but can significantly inhibit the noradrenaline-, histamine-and 5-hydroxytryptamine-induced contractions. The vasodilator effect of scopolamine is endothelia independent.

关 键 词：东莨菪碱 扩血管作用 作用机制 兔 主动脉 去甲肾上腺素 组织胺 5-羟色胺 

分 类 号：R972[医药卫生—药品]