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机构地区:[1]北京中医药大学东直门医院,北京100700 [2]北京中医药大学基础医学院,北京100029
出 处:《中国中医基础医学杂志》2000年第8期24-26,共3页JOURNAL OF BASIC CHINESE MEDICINE
摘 要:目的 :探讨哮喘宁煎剂对哮喘豚鼠模型的作用机理。方法 :分正常对照组、病理模型组、氨茶碱组及哮喘宁组 ,测定各组于致敏原激发后 4h、1 2 h、2 4 h外周血 EOS计数 ,血浆 ET、TXB2 、6- keto- PGF1α等的动态变化。结果 :致敏原激发后 1 2 h,病理组血浆 ET含量明显升高 ,氨茶碱和哮喘宁均有降低血浆 ET含量的作用 ,且后者作用持续时间更长 ,至 2 4 h仍有显著疗效。血浆 TXB2 、6- keto- PGF1α的水平则于激发后 4h即有显著性改变。病理组 TXB2 明显升高 ,6- keto- PGF1α明显降低 ,氨茶碱和哮喘宁均有降低血浆 TXB2 含量 ,增加血浆 6- keto- PGF1α含量 ,调节二者失衡的作用。二者的区别在于氨茶碱起效较快。但持续时间较短 ,哮喘宁虽起效不如氨茶碱迅速 ,但持续时间较长 ,于激发后 2 4 h仍有显著作用。对过敏原激发后不同时间外周血 EOS计数的同步观察 ,发现外周血 EOS计数于致敏原激发后 4h开始升高 ,2 4 h达到最高峰 ,氨茶碱和哮喘宁对其均有不同程度的降低作用。结论 :哮喘宁能够降低外周血 EOS计数 ,抑制血浆 ET活性 ,恢复血浆 TXB2 /6-keto- PGF1α失衡 ,因而可能具有抗气道炎症 ,降低气道高反应性 。
关 键 词:哮喘宁 动物模型 ET TXB2 6-KETO-PGF1Α
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