烯丙基溴化钐与α,β-不饱和醛酮反应合成高烯丙基醇  

Synthesis of Homoallyl Alcohol by the Reaction of Allylsamarium Bromide with α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones

作　　者：余明新[1] 张永敏[1] 

机构地区：[1]浙江大学化学系,杭州310027

出　　处：《有机化学》2004年第11期1448-1450,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金 (No.2 9872 0 1 0 )资助项目

摘　　要：烯丙基溴与金属钐在室温条件下、THF溶剂中反应生成中间体烯丙基溴化钐 ,烯丙基溴化钐再与α ,β 不饱和醛、酮反应生成高烯丙基醇 .烯丙基溴化钐与α ,β 不饱和醛、酮发生 1,2 加成反应 ,其与α ,β 不饱和酮的反应几乎定量进行 ,表明该反应具有很好的区域选择性 .产物的结构通过IR 。Allylsamarium bromide, prepared by the reaction of allyl bromide with samarium in THF at room temperature, reacted via 1,2-addition with α,β-unsaturated aldehydes or ketones to give homoallyl alcohol. The quantitative addition of allylsamarium bromide to α,β-unsaturated ketones is a satisfactory display of regioselectivity. The structures of products were characterized by IR, 1H NMR and MS spectra.

关 键 词：烯丙基溴化钐 α β-不饱和醛 Α Β-不饱和酮 合成 高烯丙基醇 加成反应 区域选择性 

分 类 号：O623[理学—有机化学]