腺病毒和逆转录病毒载体介导外源基因导入造血细胞的研究  

作　　者：林焯唐[1] 蒋东霞[1] 邵树军[1] 袁仕取[2] 韩卫宁[2] 谷宪三郎[3] 斋藤泉[3] 浅野茂隆[3] 

机构地区：[1]河南省肿瘤研究所 [2]陕西师范大学 [3]日本东京大学医院学研究所

出　　处：《中国肿瘤生物治疗杂志》1995年第4期327-327,共1页Chinese Journal of Cancer Biotherapy

摘　　要：将LacZ基因重组于E1A、E1B缺失腺病毒载体中的SRα、EFα或CA启动子下游，应用辅助细胞(293细胞)获得非复制感染性重组病毒．测得病毒滴度为0．42×10^9PFU／ml。包装LacZ基因或GM-CSF基因的逆转录病毒载体产生细胞(CRIP)由美国Richard CM．Mullinan教授惠赠。病毒滴度为0．1-7．7×10^8PFU／ml。

关 键 词：逆转录病毒载体 造血细胞 病毒滴度 腺病毒 介导 LACZ基因 293细胞 PFU 启动子 复制 

分 类 号：R373[医药卫生—病原生物学] R730[医药卫生—基础医学]