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机构地区:[1]天津医科大学药理教研室
出 处:《中药药理与临床》1995年第2期27-30,共4页Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica
基 金:天津自然科学基金
摘 要:本文用钙荧光指示剂Fura-2/AM定量分析了免肠粘膜单个核细胞(INT-MNC)内游离钙浓度并研究了EMD、SEN和大黄煎剂对INT-MNC游离Ca2+浓度的影响。结果显示,在静息状态下(EGTA0.5mmol·L-1存在)INT-MNC胞浆内[Ca2+];为252.55±42.54nmol·L-1(n=10)。当细胞悬液中依次加入0.25、0.75、1.5、2.5mmol·L-1CaCl2后,INT-MNC内[Ca2+];较静息时明显增加(P<0.01)。预先经EMD(9.2~37umol·L-1)处理15min的INTMNC,在静息状态下,或使用同上剂量的CaCl2后,INT-MNC内[Ca2+]i较对照组呈剂量依赖性增加(P<0.05和P<0.01)。说明EMD既可促进内Ca2+释放又可促进外Ca2+内流。相反,经SEN(0.021~0.084mmol·L-1)或大黄煎剂(1~2ug·ml-1)处理的INT-MNC,在加入上述剂量的CaCl2后,INT-MNC内[Ca2+];较对照组明显降低(P<0.01)。Ca2+对免疫调节具有重要作用.从大黄及其有效成分EMD和SEN对INT-MNC游离Ca2+?
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