与疟原虫侵入相关分子的研究进展  

Advanced on the study of invading molecules of plasmodium

作　　者：许颖[1] 张锡林[1] 

机构地区：[1]第一军医大学基础部病原生物学教研室,重庆400038

出　　处：《中国寄生虫病防治杂志》2004年第4期248-250,共3页Chinese Journal of Parasitic Disease Control

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30371261)

摘　　要：疟原虫具有复杂的生活史,需要人和按蚊两个宿主,并有多个虫期的发育.在人体内先后侵入、寄生于肝细胞和红细胞内,进行裂体增殖(Schizogony).疟原虫寄生人体的两个阶段中,不仅侵入的形式和侵入的宿主细胞不同,其侵入所依赖的粘附分子和机制也有很大差异.疟原虫侵入宿主细胞依赖于一系列粘附分子和酶的作用,其侵入过程需要寄生虫和宿主细胞间配体和受体的协同或相互作用.通过深入研究疟原虫侵入分子及其机制,寻找出介导侵入的分子,并作为新型抗疟药的靶目标或作为疟疾疫苗的候选抗原,可阻断疟原虫的侵入.现将疟原虫侵入相关分子的研究进展作一介绍,为进一步筛选新的抗原分子和研制有效的抗虫疫苗提供背景知识和理论依据.

关 键 词：疟原虫 感染性 CSP 抗原 疫苗 

分 类 号：R531.3[医药卫生—内科学]