含β-D-糖苷的5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的合成  

Synthesis of β-D-glucoside-containing 5-fluorouracil derivatives

作　　者：於海情[1] 魏佳[1] 刘漪[1] 石德清[1] 

机构地区：[1]华中师范大学化学学院,武汉430079

出　　处：《华中师范大学学报（自然科学版）》2004年第4期459-461,共3页Journal of Central China Normal University：Natural Sciences

基　　金：教育部重点资助项目(02140);武汉市青年晨光计划(20025001024).

摘　　要：以糖为原料,经过乙酰化、溴化得到溴代糖.以所得的溴代糖与5-氟尿嘧啶-1-基-乙酸及N1-(2-呋喃烷基)-5-氟尿嘧啶通过酯化、N-烷基化反应,合成了8个新型含糖苷的5-氟尿嘧啶类衍生物,采用IR、MS和1HNMR表征了目标化合物的结构.Eight novel glucoside-containing 5-fluorouracil derivatives were synthesized by the reaction of bromoacetylcarbohydrate with (5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetic acid or 5-fluoro-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyridine-2,4-dione. Their structures were confirmed by IR, MS and ~1H NMR.

关 键 词：5-氟尿嘧啶 糖苷 抗肿瘤药物 

分 类 号：O629.11[理学—有机化学]