花鲈肿瘤坏死因子基因及其在LPS和病毒刺激下表达的研究  

作　　者：邱丽华[1] 宋林生[1] 蔡中华[1] 吴龙涛[1] 胥炜[1] 江世贵[2] 

机构地区：[1]中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室，青岛266071 [2]中国水产科学研究院南海水产研究所，广州510300

出　　处：《高技术通讯》2004年第11期81-86,共6页Chinese High Technology Letters

摘　　要：采用同源克隆和锚定PCR技术，从花鲈(Lateolabrax Japonicus)中克隆到肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα，TNFα)cDNA的全序列。花鲈TNFα的cDNA全长990bp，3′非编码区域(UTR)为192bp，5′UTR为72bp，开放阅读框(ORF)为723bp，可编码241个氨基酸，分子量大约为26kDa。同源性分析表明该序列与其他鱼类甚至哺乳动物的TNFα基因具有很高的相似性，并含有TNF家族的签名序列(signature)。同时，利用RT—PCR技术，对不同刺激下该基因在鱼体内的表达情况进行了初步研究，发现TNFα基因在未受刺激鱼体的头肾和脾脏中有明显的表达。脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)和虹彩病毒(Iridovirus)都可以诱导TNFα基因高水平的表达，但是在不同组织内的表达存在差异。LPS刺激后表达较强的组织是头肾和睥脏，而病毒感染后TNFα在盱脏中的表达较强。研究结果表明花鲈TNFα基因存在组成型和诱导型两种表达调控机制，在抵御病原感染过程中发挥重要作用。

关 键 词：表达 TNFΑ基因 LPS 刺激 肿瘤坏死因子 RT—PCR技术 组织内 花鲈 鱼体 虹彩病毒 

分 类 号：S965.211[农业科学—水产养殖] R734.2[农业科学—水产科学]