p53抑制剂PFT-α研究进展  

作　　者：张安平[1] 刘宝华[1] 张连阳[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所普通外科,重庆市400042

出　　处：《世界华人消化杂志》2004年第10期2450-2453,共4页World Chinese Journal of Digestology

摘　　要：p53是最重要的肿瘤抑制基因之一,各种应激反应损伤后p53短期内即可在细胞内累积,并作为转录因子调节许多下游的凋亡相关基因表达,诱导凋亡的发生.研究表明在抗肿瘤治疗过程中,放化疗在杀伤肿瘤细胞的同时损伤增生活跃的淋巴、造血及肠上皮细胞,产生抗肿瘤的副效应,而p53介导的凋亡是产生这种副效应的关键因素.一种新的p53特异性抑制剂PFT-α(p-fiftythreeinhibitor,PFT-α),可以暂时的可逆性抑制p53介导的凋亡发生,因此成为克服抗肿瘤治疗副效应和研究p53功能的有效工具.

关 键 词：P53 抑制剂 PFT-Α 研究进展 肿瘤抑制基因 应激反应 杀伤肿瘤细胞 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]