核孔复合体相互作用蛋白(NPIP)对乙型肝炎病毒核心启动子转录活性的调节作用  

作　　者：高学松[1] 成军[1] 甄真[2] 黄燕萍[1] 郭江[1] 刘妍[1] 戴久增[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室,北京市100039 [2]河北医科大学第三医院感染科,河北省石家庄市050051

出　　处：《世界华人消化杂志》2004年第10期2488-2491,共4页World Chinese Journal of Digestology

基　　金：国家自然科学基金攻关项目;No.C03011402;No.C30070689军队九五科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队十五科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队十五科技攻关面上项目;No.01MB135

摘　　要：目的:构建HBV核心启动子及NPIP的重组载体,研究NPIP对核心启动子表达的调节作用.方法:根据HBV核心启动子及NPIP的序列设计引物,用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和NPIP基因,分别构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体,脂质体法瞬时转染HepG2细胞.结果:成功构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体.脂质体法瞬时转染HepG2细胞48h后,用ELISA法检测β-gal的表达,显示核心启动子在NPIP的影响下,其活性有降低3-4倍.通过体内实验证明NPIP可以下调HBV核心启动子的表达.结论:NPIP明显降低HBV核心启动子的表达,为进一步研究HBV复制的分子生物学机制提供了新的线索.

关 键 词：核孔复合体相互作用蛋白 NPIP 乙型肝炎病毒 核心启动子 转录活性 调节作用 

分 类 号：R373.21[医药卫生—病原生物学]