检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:高学松[1] 成军[1] 甄真[2] 杨艳杰[1] 黄燕萍[1] 郭江[1] 刘妍[1] 戴久增[1]
机构地区:[1]中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室,北京市100039 [2]河北医科大学第三医院感染科,河北省石家庄市050051
出 处:《世界华人消化杂志》2004年第10期2491-2494,共4页World Chinese Journal of Digestology
基 金:军队九五科技攻关项目;No.98D063国家自然科学基金攻关项目;No.C03011402;No.C30070689军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队十五科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队十五科技攻关面上项目;No.01MB135
摘 要:目的:研究β2-m对核心启动子表达的调节作用方法:根据HBV核心启动子及β2-微球蛋白的序列设计引物,用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和β2-微球蛋白基因,分别构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白的真核表达载体,脂质体法瞬时转染HepG2细胞.结果:成功构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白(β2-m)的真核表达载体.脂质体法瞬时转染HepG2细胞48h后,核心启动子在β2-微球蛋白(β2-m)的影响下,其启动子活性降底2倍.结论:β2-微球蛋白(β2-m)
关 键 词:β2-微球蛋 乙型肝炎病毒 核心启动子 转录活性 调节作用
分 类 号:R373.21[医药卫生—病原生物学]
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