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作 者:杨运琼[1] 陈文宾[1] 徐国想[1] 朱旭[1]
机构地区:[1]淮海工学院化学工程系,江苏连云港222005
出 处:《淮海工学院学报(自然科学版)》2004年第4期48-51,共4页Journal of Huaihai Institute of Technology:Natural Sciences Edition
摘 要:研究了在十二烷基磺酸钠溶液存在下Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,实验结果表明,在pH=10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯形成物质的量之比为1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于522nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.76×105L/(mol·cm)。Ir( )质量浓度在0~18μg/25mL范围内符合比尔定律。运用于催化剂和贵金属矿物中微量铱的测定,获得满意结果。The color reaction of the reagent O-hydroxybenzenediazoaminoazobenzene with Ir(Ⅲ)in the presence of SLS is studied. Results show that the new color reagent reacts with Ir(Ⅲ) to form a stable red complex (1∶2) in the presence of Na_2B_4O_7-NaOH buffer at the pH of 10.0. The maximum absorption wavelength and apparent molar absorptivitity are 522 nm and 1.76×10~5 L/(mol·cm) respectively. Beer's law is obeyed in the range of 0~18 mg/25 mL Ir(Ⅲ). The method has been applied to the determination of trace iridium in catalysts and noble metal minerals with satisfactory results.
关 键 词:邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯 分光光度法 铱
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