TLSFjm生物学活性检测方法及产生最佳条件的选择  

作　　者：夏海滨[1] 金伯泉[1] 李恩善[1] 许辉[1] 

机构地区：[1]第四军医大学免疫学教研室,西安710032

出　　处：《上海免疫学杂志》1993年第2期106-108,111,共4页Shanghai Journal of Immunology

基　　金：国家自然科学资金

摘　　要：在建立三种简便、敏感的TLSFjm生物学活性检测方法的基础上,筛选出TLSFjm产生的最佳条件。结果表明,以细胞浓度1×10~6/ml,培养时间48h,TLSFjm产生活性最高,PHA和IL-1β对JM产生TLSFjm具有协同促进作用,A23187单独也可促进JM细胞产生TLSFjm,无血清RPMI1640培养条件产生的TLSFjm活性同10％NCS RPMI1640无明显差异,为纯化TLSFjm提供了实验依据。另外还发现1％BSA能很好保护TLSFjm活性,BSA还可保护TLSFjm,使之在冻融过程中避免活性丧失。TLSFjm活性在-20℃保存明显优于4℃。

关 键 词：抑制因子 牛 血清 增殖 清蛋白 

分 类 号：R392－33[医药卫生—免疫学]