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作 者:张军[1,2] 朱润庆[1] 张文君[2] 严洁[2] 孙万群[3] 许先成[2] 李敬凤[2]
机构地区:[1]武汉大学医学院病理学与病理生理学系,湖北武汉430022 [2]郧阳医学院附属太和医院 [3]郧阳医学院解剖教研室
出 处:《中国医师杂志》2005年第1期85-86,共2页Journal of Chinese Physician
摘 要:目的 探讨TaT融合蛋白在SD大鼠心脏组织的吸收及酶活性的表达情况。方法 利用“蛋白转导”的方法 ,将源于人类免疫缺陷蛋白病毒HIV的TaT蛋白与 β -半乳糖苷酶 (β -galactosidase ,β -Gal)相连接 ,构建成分子量 12 0KD的TaT -β -Gal融合蛋白。随机将 72只SD大鼠分为 3组 (n =2 4)分别腹腔注射TaT -β -Gal、β -Gal及生理盐水 ,并于注射后不同时间段取心脏病理切片 ,用X -Gal染色分析 ,显微镜下观察心脏组织对TaT -β -Gal的吸收及酶活性的表达情况 ,并进行Leica计算机图象分析 ,同时观察心脏组织结构变化。结果 经X -Gal染色后 ,TaT -β -Gal组 0 5h显微镜下心脏组织即显示着色反应 ,表达酶活性 ,8h达到高峰 ,16h后逐渐下降 ,心脏组织结构无变化 ;β -Gal组出现极弱的着色反映 ;生理盐水组无着色反应。 结论 分子量 12 0KD的TaT-β -Gal融合蛋白可以迅速被心脏组织吸收 ,同时不影响酶活性。TaT蛋白可作为载体蛋白转运大分子物质通过生物膜进入心肌细胞。
分 类 号:R541[医药卫生—心血管疾病]
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