多重PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌  

作　　者：杨学文[1] 王礼文[1] 

机构地区：[1]江苏省中医院,江苏南京210029

出　　处：《现代检验医学杂志》2005年第1期58-59,共2页Journal of Modern Laboratory Medicine

摘　　要：目的建立一种直接、快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的多重PCR方法。方法设计3对引物,在同一反应管中同时扩增检测mecA、femA和IS431基因,扩增产物经凝胶成像系统分析。结果9株MRSA菌株mecA、fe-mA和IS431均阳性,5株凝固酶阴性的耐甲氧西林的葡萄球菌mecA和IS431阳性,7株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌femA和IS431阳性,11株甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌IS431阳性,而大肠杆菌、肺炎链球菌等非葡萄球菌mecA、femA和IS431均阴性;当MRSA茵浓度达102CFU／ml时就可检出。结论通过同时扩增mecA、femA和IS431基因的多重PCR技术,能准确、快速地鉴定耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性的葡萄球菌。

关 键 词：多重PCR MRSA MECA FEMA 

分 类 号：Q503[生物学—生物化学] R446.5[医药卫生—诊断学]