冬凌草甲素葡萄糖苷的合成  

Synthesis of Oridonin Glucopyranoside

作　　者：阎学斌[1] 雷萌[1] 张建业[1] 刘宏民[1] 

机构地区：[1]郑州大学化学系新药研究开发中心,郑州450052

出　　处：《有机化学》2005年第2期222-224,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20272054)资助项目.

摘　　要：为研究冬凌草甲素的构效关系,合成生物活性更高的化合物,以冬凌草甲素为先导化合物,通过对其进行选择性保护,再进行糖苷化,最后脱保护,经五步反应,以23.0%的总收率,合成了冬凌草甲素-6-O-β-D-葡萄糖苷,并得到一系列冬凌草甲素衍生物,它们的结构经IR,HNMR,MS和元素分析确证.In order to study the structure-activity relationship of oridonin derivatives, the target compound oridonin-6-O-beta-D-glucopyranoside was synthesized from oridonin and tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide via protection, Koenigs-Knorr reaction and deprotection in the total yield of 23.0%. The structures of the oridonin derivatives were confirmed by IR, H-1 NMR, MS spectra and elemental analysis.

关 键 词：冬凌草甲素 葡萄糖苷 MS 构效关系 IR 先导化合物 NMR 合成 总收率 D-葡萄糖 

分 类 号：O629[理学—有机化学] R284[理学—化学]