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作 者:席振峰[1] 孔凡志[1] 郑卫新[1] 张文雄[1]
机构地区:[1]北京大学化学与分子工程学院,北京100871
出 处:《有机化学》2005年第2期229-233,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(Nos.29825105;20172003;20232010);973课题资助项目.
摘 要:在2分子腈的存在下,二茂钛杂环戊二烯中的一个茂环被“撕裂”成两个部分,一个3碳部分和一个2碳部分.这个3碳部分与2分子腈生成了吡啶衍生物,其中1分子腈的碳氮叁键被切断,而这个2碳部分与二茂钛杂环戊二烯中的环戊二烯部分生成了取代苯.简要介绍了上述反应的研究内容和其他有关反应.In the presence of nitriles, an eta(5)-cyclopentadienyl ligand in bis(eta(5)-cyclopentadienyl)titanacyclopentadienes was torn into a C-2 moiety and a C-3 Moiety, which were trapped by the titanacyclopentadiene and nitriles, respectively, to generate a benzene derivative and a pyridine derivative. This paper describes how this novel reaction has been developed. Related literatures on cleavage of cyclopentadienyl ligands are also presented.
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