N-甲氧基-N-{2-[2-取代-4-氯-3(2H)哒嗪酮-5-氧(硫)亚甲基]苯基}氨基甲酸甲酯的合成及其生物活性  

Synthesis and Biological Activity of Methyl N-methoxy-N-[2-substituent-4-chloro-3(2H)-pyridazinone-5-yl-oxymethyl(or mercaptomethyl)phenyl]carbamates

作　　者：刘卫东[1] 李志伟[2] 李仲英[2] 王晓光[1] 高必达[3] 

机构地区：[1]湖南化工研究院国家南方农药创制中心湖南基地,湖南长沙410007 [2]湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082 [3]湖南农业大学植物保护学院,湖南长沙410128

出　　处：《合成化学》2005年第1期33-36,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家十五科技攻关资助项目(2004BA308A22);湖南省杰出青年科学基金资助项目(04JJ1009)

摘　　要：2取代4氯5羟基(巯基)3(2H)哒嗪酮与N甲氧基N2溴甲苯氨基甲酸甲酯反应合成了一系列新型N甲氧基N{2[2取代4氯3(2H)哒嗪酮5氧(硫)亚甲基]苯基}氨基甲酸甲酯,其结构经1HNMR,IR和LCMS确认。生物活性测定表明,该类化合物在50mg·L-1下对稻瘟病菌,黄瓜灰霉,小麦赤霉病等具有较高的抑菌活性。A series of novel methyl N-methoxy-N-[2-substituent-4-chloro-3(2H)-pyridazinone-5-yl-oxymethyl (or mercaptomethyl) phenyl]carbamates were synthesized from 2-substituent-4-chloro-5-hydroxyl(mercapto)-3(2H)-pyridazinone and methyl N-methoxy-N-(2-bromomethylphenyl)carbamates. All compounds were confirmed by 1H NMR, IR and LC-MS. The preliminary biological test showed that some compounds exhibited fungicidal activities against pyricularia oryzae, botrytis cinerea and erysiphe graminis.

关 键 词：哒嗪酮 氨基甲酸酯 合成 杀菌剂 

分 类 号：O626[理学—有机化学]