4-溴吲哚-3-甲醛的合成  

Synthesis of 4-Bromoindole-3-carboxaldehyde

作　　者：葛裕华[1] 吴亚明[1] 薛忠俊[1] 

机构地区：[1]东南大学化学化工系,江苏南京210096

出　　处：《合成化学》2005年第1期93-94,100,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以2甲基3硝基苯胺为原料,经重氮化反应先合成2溴6硝基甲苯(1),1与N,N二甲基甲酰胺二甲基缩醛经L-B吲哚合成法制得4溴吲哚(3),3与N,N二甲基甲酰胺和三氯氧磷起Vilsmeier-Hacck反应得4溴吲哚3甲醛,总收率62.0%。其结构经1HNMR和IR确证。Bromoindole(3) was prepared from N,N-dimethylformamide dimethyl acetal. 4-Bromoindole-3-carboxaldehyde(4) with total yield of ~62.0% was synthesized by Vilsmeier reaction between 3, N,N-dimethylformamide and POCl_3. The structure of 4 was confirmed by 1H NMR and IR.

关 键 词：吲哚 甲醛 溴 合成 

分 类 号：O625[理学—有机化学]