杀灭钉螺新药物的研究——5,7-二羟基-4’-苄氧基黄烷酮的合成及生物活性  

Studies on the New Molluscicidal Medcine: Synthesis and Bio activity of 5,7-bihydroxyl-4’-benzyloxy flavanone

作　　者：覃章兰[1] 李文新[1] 黄天宝[1] 叶文法[1] 

机构地区：[1]华中师范大学化学系,湖北武汉430079

出　　处：《武汉大学学报（理学版）》2000年第6期706-708,共3页Journal of Wuhan University:Natural Science Edition

基　　金：湖北省自然科学基金资助项目

摘　　要：由对羟基苯甲醛 ,经过对苄氧基肉桂酸 ,再与间苯三酚环化合生成 5 ,7-二羟基 - 4 -苄氧基黄烷酮 ,通过生物活性测定 ,发现该化合物是高效、低毒。The 5,7 bihydroxyl 4 benzyloxy flavanone is cyclic synthesis.The reactants of the cyclization are o Triphenol and p benzyloxy cinnanic acid which is obtained from p hydroxy benzaldehyde.It is found,from biological examination,that the compound is a new molluscicidal medicine to prevent up reep,with super efficient,low poisonous and quick speeded.

关 键 词：黄烷酮 合成 杀灭钉螺活性 

分 类 号：O623.59[理学—有机化学]