重组人类生长激素治疗儿童X-连锁低血磷性佝偻病  

作　　者：杨慧明[1] 万朝敏[1] Tracey Remmington 

机构地区：[1]中国循证医学中心四川大学华西第二医院科,四川成都610041 [2]Institute of Child Health Alder Hey Children's Hospital,Liverpool,L122AP

出　　处：《临床儿科杂志》2004年第8期556-558,共3页Journal of Clinical Pediatrics

基　　金：四川大学华西医院;中国循证医学/Cochrane中心及CMB循证医学项目资助(编号:98-680)

摘　　要：目的评价重组人类生长激素rhGH治疗儿童X-连锁低血磷性佝偻病(XLH)的临床疗效与安全性。方法检查Cochrane囊性纤维化及遗传性疾病工作组建立的先天性代谢缺陷数据库。手检相关骨和矿物质代谢的杂志和会议摘要。纳入所有单独采用重组人类生长激素或联合传统疗法与安慰剂或单用传统疗法治疗儿童XLH作比较的随机对照试验或半随机对照试验。2个评价员独立选择纳入的试验、评价试验的方法学质量及提取数据。结果只有1个研究符合该系统评价的纳入标准,且样本量小。rhGH治疗可能改善XLH患儿身高增长,并可因暂时减少尿磷的排出而提高血磷水平。结论尚没有足够的证据显示rhGH是否对患儿的身高增长、矿物质代谢、内分泌、肾功能、骨矿密度和上下部量比例有影响。

关 键 词：生长激素 X-连锁低血磷性佝偻病 设计方案 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]