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作 者:罗恩平[1,2] 孙爱丽[1,3] 柴雅琴[1] 袁若[1]
机构地区:[1]西南师范大学化学化工学院重庆市现代分析化学重点实验室,重庆400715 [2]贵阳市卫生学校分析药物化学教研室,贵州贵阳550003 [3]安阳师范学院化学系,河南安阳455000
出 处:《化学传感器》2004年第4期36-40,共5页Chemical Sensors
基 金:教育部优秀青年教师资助项目(教人司(2002)40);重庆市自然科学基金资助课题(2002-7477)
摘 要:研究了以水杨醛缩邻苯二胺为配体的双核金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物为中性载体的阴离子选择性电极,结果表明,双核Hg(Ⅱ)配合物作为中性载体的电极对I^-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I^->Sal^->ClO_4^->SCN^->Br^->F^->NO_2^->NO_3^->SO_3^(2-)>SO_4^(2-)>H_2PO_4^-。在pH 3.0的磷酸盐缓冲体系中该电极对I^-具有最佳的电位响应,在1.0×10^(-1)~9.0×10^(-5)mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-56.5mV/pI^-(25℃),检测下限为7.8×10^(-6)mol/L,采用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果满意。In this paper, binuelear mercury(Ⅱ)complex [Hg (Ⅱ)_2 (Salaben)_2] as neutral carriers is used for iodide-selective membrane electrode. The electrode exhibits a preferential potentiometric response to iodide and an anti-Hofmeister selectivity pattern in following order: I^-> Sal^-> ClO_4^-> SCN^-> Br^-> F-> NO_2^-> NO_3^->SO_3^(2-)> SO_4^(2-)> H_2PO_4^-. The resulting eleetrode displays a near-Nernstian potentiometric response for 1.0×10^(-1)~9.0×10^(-6) mol/L iodide with a detection limit of 7.8×10^(-6) mol/L and a slope of-56.5mV/pⅠ^-in phosphate buffer solutions of pH 3.0 at 25℃. Moreover, the response mechanism of the electrode was discussed with the a. c. impedance and spectroscopic techniques. The electrode can be applied to the determination of iodide in drug with satisfactory results.
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