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作 者:叶强[1] 周炜[1] 刘华蓉[1] 吴大珍[1] 葛学武[1] 张志成[1]
机构地区:[1]中国科学技术大学高分子科学与工程系,合肥230026
出 处:《高分子学报》2005年第1期40-46,共7页Acta Polymerica Sinica
基 金:安徽省自然科学基金资助项目 (基金号 0 3 0 44 80 3 );中国科技大学青年基金资助项目 (基金号KB3 0 15 )
摘 要:利用6 0 Co γ射线在室温下辐照双连续相微乳液体系以制备多孔聚合物材料 ,试图在控制多孔材料的微孔结构形态和减少微乳液聚合过程中的相分离方面做一些探索 .通过电导率的测量分析微乳液的结构类型 ,并确定微乳液的双连续相区域范围 .微乳液聚合后所得的样品的孔结构和聚合前的微乳液结构类型有关 ,扫描电镜和热重分析的结果表明双连续相微乳液在聚合时容易发生相分离 ,未必能够得到开孔结构的聚合物 .但适当控制聚合前微乳液的组成 ,如选择合适的水油比例、交联剂的用量和加入一些功能性单体 (如甲基丙烯酸或丙烯酸钠 ) ,可以有效地抑制相分离 ,调节所得聚合物的结构形态 .Porous polymeric materials could be successfully prepared by gamma radiation polymerization of BA-containing microemulsions. The main aims of this paper are trying to control the pore structures of the polymer obtained by microemulsion polymerization and to alleviate the occurrence of phase separation during the polymerization of microemulsions. The emulsifier systems, including a nonionic mixture of OP-4 and OP-10, an anionic, nonionic mixture of SAO and OP-10, a cationic-nonionie mixture of CTAB and OP-4, could be used successfully to prepare stable, transparent microemulsions, which have different bicontinuous phase range. The resulting polymers were studied by scanning electron microscopy ( SEM). It was found that their morphology characteristics strongly depended on the composition (water content, crosslinker content, functional comonomer) of the precursor microemulsions.
关 键 词:连续相 微乳液聚合 功能性单体 微乳液体系 孔结构 制备 辐射聚合 相分离 多孔聚合物 相区域
分 类 号:TB34[一般工业技术—材料科学与工程]
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