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作 者:闫旭龙[1] 孙刚[1] 金刚[1] 刘雅楠[1] 张嫄源[1]
机构地区:[1]内蒙古科技大学第二附属医院,内蒙古包头014030
出 处:《包头医学院学报》2004年第4期282-284,共3页Journal of Baotou Medical College
摘 要:目的:调查分析蒙古族与汉族人群高血压(EH)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性分布情况。方法:对76例蒙古族EH患者,150例蒙古族正常人,100例汉族EH患者及100例汉族正常人采用聚合酶联反应方法(PCR)检测其ACE基因I/D多态性。结果:蒙古族EH患者中DD型为30.3%,Ⅱ型为22.4%,ID型为47.3%,与蒙古族正常人群(分别为20.0%,36.7%,43.3%)比较,基因型分布无差异,D等位基因频率分布存在差异(53.9%和41.6%)。汉族EH患者中DD型为36.0%,Ⅱ型为30.0%,ID型为34.0%,与汉族正常对照组(分别为19.0%,35.0%,46.0%)比较,基因型分布明显增高,D等位基因频率分布也存在差异(53.0%和42.0%)。但蒙古族EH人群与汉族EH人群间进行比较,基因型及D等位基因频率分布均没有差异。结论:在内蒙古地区无论汉族还是蒙古族,ACE基因的D等位基因与EH发病有关,DD基因型与汉族EH发病有关。
关 键 词:血管紧张素转换酶 基因多态性 蒙古族 汉族 高血压
分 类 号:R544.1[医药卫生—心血管疾病]
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