FQ-PCR两种定量检测乙型肝炎病毒DNA方法分析比较  

作　　者：蒋冬香[1] 陈刚[1] 

机构地区：[1]桂林医学院附属医院,广西桂林541001

出　　处：《实用医技杂志》2005年第01B期179-180,共2页Journal of Practical Medical Techniques

摘　　要：目的:观察荧光定量聚合酶链反应(FQ- PCR)两种定量检测乙型肝炎病毒DNA方法的重复性、准确性。方法:采用终点法与实时荧光分析法分别定量检测2 4份阳性标本,其中6份为经10倍稀释的阳性标本,连续3d测定,另18份为弱阳性临床标本,9份阴性标本,共33份。两种方法对同一扩增管中反应体系的荧光值进行测定,终点法只检测扩增管扩增前后的荧光值,实时荧光分析法则检测扩增管每一次循环的荧光值,然后分别由相应的软件自动计算结果,再对结果进行比较分析。结果:终点法的批内变异系数较实时荧光分析法稍大,在中、低浓度区两种方法测定值基本在同一指数水平,在高浓度区前者低于后者2个对数倍,在较低浓度区则不及后者敏感。结论:实时荧光分析法较终点法敏感、结果的重复性更好,检测范围宽。

关 键 词：聚合酶链反应 荧光定量 乙型肝炎病毒DNA 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]