无相关畸形先天性感觉神经性聋遗传咨询探讨  

作　　者：肖永义[1] 孙领娣[1] 赵达亚[1] 白馨芝[1] 陈国庆[1] 杨洁珊[1] 沈翠茹[1] 李国霖[1] 陈书林[1] 战英[1] 隋洋[1] 赵玉顺 杨素娥 靳艳萍 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附一院儿科,哈尔滨医科大学附一院诱发电位室,哈尔滨医科大学附一院听力测试室,哈尔滨医科大学附一院脑电图室,哈尔滨市第四医院儿科,哈尔滨市计划生育科研所

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1995年第3期90-92,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：本文对无相关畸形先天性感觉神经聋的遗传咨询进行了研究。重点对隐性遗传聋儿双亲主观听力正常隐性致病基因携带的检出进行了初探，发现隐性遗传聋（ａａ）的致病基因携带者（Ａａ）脑干听诱发电位（ＢＡＥＰ）、阈上听力、镫骨肌反射三项指标有不同程度改变。本组１３个隐性遗传（ＡＲ）聋家系，２６名主观听力正常的双亲，阈上听力８例（３０．８％）有病理性提高、镫骨肌反射阈１７例（６５．４％）阈值提高、ＢＡＥＰ１０例（３８．５％）各波重复性差。

关 键 词：性感觉 遗传咨询 先天性 畸形 隐性遗传 BAEP 镫骨 双亲 聋儿 反射 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科] R167[医药卫生—临床医学]