新型抗氧化剂4,4′-亚糠基双酚合成的研究  

Synthetises of Antioxidant 4,4′-Furylidene Bisphenol

作　　者：郝素娥[1] 金婵[1] 章鸿君[1] 

机构地区：[1]哈尔滨工业大学应用化学系,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《精细化工》2001年第4期225-227,共3页Fine Chemicals

摘　　要：采用了H2 SO4,H3PO4,KOH ,N(C2 H5 ) 3四种催化剂催化苯酚与糠醛反应合成 4,4′ 亚糠基双酚。实验结果表明 ,N(C2 H5 ) 3的催化效果最好 ,当以异丁醇为溶剂 ,n(苯酚 )∶n[N(C2 H5 ) 3]=1 0 0∶0 .0 5 ,反应时间为 3.0h ,反应温度为 80℃时 ,合成产物 4,4′ 亚糠基双酚的收率最高 ,可达到 5 7.9%。并经实验测试其抗氧化性能优于BHT和双酚A ,在同等条件下用于猪油 ,加入BHT的样品在 15天后开始变质 ,而加入 4,4′ 亚糠基双酚的样品在 2 0d后还保持稳定 ;用于从废弃煤焦油中提取的燃料油中 ,加入BHT和双酚A的样品分别在 5d和 7d后开始变质 ,而加入 4,4′ 亚糠基双酚的油样在The synthetic method of 4,4′ furylidene bisphenol with phenol and furfural as raw materials and H 2SO 4,H 3PO 4,KOH,N(C 2H 5) 3 as catalysts was studied.The results showed that the yield of 4,4′ furylidene bisphenol reached 57.9% when the reaction proceeded for 3 h at 80 ℃ with isobutanol as solvent,N(C\-2H\-5)\-3 as catalyst and n(phenol)∶ n (N(C 2H 5) 3)=1 00∶0.05.The antioxygenic activity of 4,4′ furylidene bisphenol was better than that of bisphenol A and BHT as determined by experiments.

关 键 词：4 4′-亚糠基双酚 碱催化 抗氧化剂 

分 类 号：TQ243.1[化学工程—有机化工]