中国人HCV基因组NS3区c33-c抗原基因cDNA克隆和在大肠杆菌中表达  

作　　者：杨永平[1] 刘崇柏[1] 金冬雁[1] 詹美云[1] 汤权 夏宁邵[1] 曹经媛 李景源[1] 

机构地区：[1]中国预防医学科学院病毒学研究所,北京100052

出　　处：《中国科学（B辑）》1993年第7期730-739,共10页Science in China(Series B)

基　　金：国家"八五"医学科技攻关部分资助

摘　　要：本文通过逆转录(RT)-聚合酶链式反应(PCR)从一份来自山东省泰安市的丙型肝炎病毒(HCV)RNA打点杂交阳性的中国人血清中扩增并克隆到一段约850bp的HCV基因组NS3区c33-c抗原基因,测定该基因的全序列后发现,中国人HCV泰安分离株与HCV Ⅰ型株HCV-US和Ⅱ型株HCV-BK在该基因区段的核苷酸/氨基酸序列同源性分别为79.2％/91.3％和91.3％/93.9％。利用原核高效表达载体pBV220在大肠杆菌中有效地表达了非融合的c33-c重组蛋白,通过免疫筛选法及Western印迹法对约占菌体可溶性蛋白14％的表达产物进行了鉴定。采用Triton X-100和尿素处理表达产物后再进行离子交换层析,纯化得到可用于检测HCV血清抗体的c33-c抗原。利用该抗原与HCV核壳蛋白区的分支状合成肽一起组装成中国第二代免疫酶法(E1A)测定HCV抗体试剂盒,其检测特异性、灵敏度和精密性完全符合HCV诊断试剂的国家质控标准,已基本达到国际上第二代HCV E1A主流试剂的水平。

关 键 词：CDNA克隆 丙型肝炎病毒 基因表达 

分 类 号：R373.2[医药卫生—病原生物学]