PCR方法检测我国脊髓灰质炎病毒Ⅰ型野毒株的研究  被引量:14

SURVEILLANCE OF WILD POLIOVIRUS TYPE 1 IN CHINA

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作  者:方肇寅[1] 温乐英[1] 章菁[1] 晋圣瑾 王碧锦 谢秋莲 王树声[1] 赵月萍[1] 张振国 马玉杰 郑焕英 郑渡平[1] 孟宪坤 秦明晖 刘复林 陈丽娟 

机构地区:[1]中国预防医学科学院病毒学研究所,福建省卫生防疫站,河南省卫生防疫站,广西壮族自治区卫生防疫站,安徽省卫生防疫站,河北省卫生防疫站,黑龙江省卫生防疫站

出  处:《病毒学报》1994年第1期51-56,共6页Chinese Journal of Virology

基  金:国家自然科学基金;日本厚生省消灭脊灰援助

摘  要:用聚合酶链反应试验(PCR)检测我国脊髓灰质炎病毒Ⅰ型(PVI)野毒株,仅需5μlPVI细胞培养液,方法简便、快速、敏感、特异,用本法对我国14个省市79份PVI分离株的检测结果,能与检定sabinⅠ相关株的SI/PCR法的检测结果相印证,与其中31份核苷酸测序判断为野毒株的结果相一致。其检测阳性率为84.4%,基本能检测我国流行过的5个PVI基因型野毒株。另外,从检测结果看,除北京市未发现野毒株外,其它13个省区都有野毒株流行,表明当前我国消灭脊灰的任务还很重。poliovirus typeⅠ(PV Ⅰ)wild strain-specific polymerase chain reaction (Wl/PCR)was developed for detection of wild PVI from China.The Wl/PCR method is easy to operate,sensitive and precise by using only 5 μl of PVI tissue culture medium for assay.The resultsof 79 PVI isolates from 14 regions in China examined by both PVI wild strain-specific and Sabin-specific primers were confirmed each other and were coincided with the identification of 31 wild strains by partial nucleotide sequencing.The method can roughly detect all 5genotypes of wild PVI circulated in hese regions,accounting for positive rate of 84.4%,exceptBeijing with no wild strain .It implys that polio eradication in China is not an easy work.

关 键 词:脊髓灰质炎 病毒 野毒株 PCR 

分 类 号:R373.22[医药卫生—病原生物学]

 

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