双－全氟烷基氮氧自由基从取代苯甲醛的攫氢反应──用EPR方法建立取代基自旋离域参数σ的新尝试  

H-Abstraction from p-Substituted Benzaldehydes by Bis-perfluoroalkyl Nitroxides──A New Attempt for Establishing Substituent Constants of Spin Delocalization σ by EPR Method

作　　者：赵成学[1] 曲延玲[1] 张维新[1] 蒋锡夔[1] 陈国飞[1] 

机构地区：[1]华中理工大学化学系,上海有机化学研究所

出　　处：《高等学校化学学报》1994年第1期63-66,共4页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：ＲＦＮ（Ｏ＾．）ＲＦ和ＲＦＮＯ的Ｆ１１３溶液在室温下与一系列的对位取代苯甲醛反应，得到稳定的对位取代苯甲酰基全氟烷基氮氧自由基。由△ａＮ和△ａ＾βＦ的σ单参数相关以及△ａＮ与σ和σ＾．双参数相关表明：极性效应是影响氟烷基酰基氮氧自由基中氮原子自旋密度变化的主要因素，而自旋离域效应的影响是很小的。RrN(O·)Rr and RFNO dissolved in F113 reacted with a series of p-substituted benzaldehydes at r,t.and ended up with very stable p-substituted benzoyl perfluoroalkyl nitroxides.Correlation analysis(△aN or vis σ only;△aN vis σand σ both) disclosed that the polar effect is the major factor varying the spin density on the nitrtigen atom of the fluorinated acylnitroxides while the effect through spin delocalization is almost negligible.

关 键 词：攫氢 苯甲醛 氟烷基 氮氧自由基 

分 类 号：O625.41[理学—有机化学]