β-内酸胺抗生素对革兰阴性细菌β-内酸胺酶的诱导及意义  

作　　者：黎世能[1] 王浴生[2] 

机构地区：[1]成都中医学院附属医院临床药理室 [2]华西医科大学

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》1994年第5期344-351,共8页World Notes on Antibiotics

摘　　要：β-内酰胺抗生素对革兰阴性菌的杀菌作用,必须是它能通过外膜,进入周质,抵抗住周质中的β-内酰胺酶的水解或生物失活,使有足够量的游离药物作用于细胞内膜上的靶位PBPs,从而干扰细菌胞壁合成,影响细菌繁殖。其中周质中的β-内酰胺酶是使β-内酰胺抗生素灭活,细菌产生耐药的重要原因。为此国际上许多学者对β-内酰胺酶与β-内酰胺抗生素相互作用进行了深入广泛的研究,并研制出一批对β-内酰胺酶稳定的新一代β-内酰胺抗生素。但是随着新抗生素的大量应用,由β-内酰胺酶介导的耐药菌株仍不断出现,而且当某些药物联用于某些菌株时,由于β-内酰胺酶诱导产生,不仅未出现协同或相加,反而出现相互拮抗。因此,为了防止这种由β-内酰胺酶介导的耐药和药物相互作用,有必要对β-内酰胺酶的产生过程及其影响因素进行探讨,这对临床合理用药和新药的开发具有重要意义。

关 键 词：内酰胺 革兰阴性细菌 内酰胺酶 

分 类 号：R978.11[医药卫生—药品]