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作 者:张叔渊[1] 金建南[1] 刘宁[1] 王娟[1] 罗林[1] 王方元[1] 周懋伦[1] 罗德元[2] 万文徽 董志伟
机构地区:[1]四川大学原子核科学技术研究所 [2]华西医科大学肿瘤研究所 [3]北京肿瘤防治研究所
出 处:《核化学与放射化学》1994年第3期166-172,共7页Journal of Nuclear and Radiochemistry
基 金:国家教委博士点基金资助项目
摘 要:利用HPLC和ELISA法对 ̄(211)At-3H11的分析鉴定表明,间接亲核标记法得到的产品具有3H11的天然性和纯度,并保持其免疫活性。 ̄(211)At在荷瘤裸小鼠体内分布的结果表明, ̄(211)At-3H11Fab和 ̄(211)At-3H11与胃癌细胞有明显的特异亲合力,注射药物3h后,其胃癌摄取率(%/g)分别为9.48±0.65和4.91±2.05,前者的T/NT值在12-14h左右明显大于后者。The quality and immunoreactivity of  ̄(211)At labelled 3H11 are measured by HPLC and ELISAassay, respectively. The biodistribution is performed in nude mice bearing subcutaneous hetero-graft of human gastric cancer cells followling,i.v, injection of  ̄(211)At-3H11, ̄(211)At-3H11Fab andNa ̄(211)At ̄(211)At,respectively. It is demonstrated that the pharmacokinetics of the astatinated Fab frag-ment appear to be well suited to 7.2h half-life of  ̄(211)At,since tumor uptake remains high(~10%/g)from 3 to 14h after i.v,injection.
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