β-酰胺基硒脲合成及其清除O_2^-作用EPR研究  被引量:2

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作  者:徐思羽[1] 何敏[1] 周澄明[1] 郭惠菊 

机构地区:[1]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032

出  处:《科学通报》1994年第3期230-232,共3页Chinese Science Bulletin

基  金:国家自然科学基金资助项目

摘  要:硒从痕量元素到药物的研究重心的转移必将促使硒有机化合物药学即将诞生.硒代卡巴肼已被证实它具有抑制肿瘤生长和降低过氧化类酯的疗效、我们首次成功地合成了它的衍生物α-芳酰基β-酰胺基硒脲,经EPR研究证实它具有很强超氧阴离子自由基的捕获作用.

关 键 词:酰胺基硒脲 EPR 游离基 超氧阴离子 

分 类 号:TQ463.27[化学工程—制药化工]

 

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