类氮杂冠醚聚合物催化合成α－对氯苄基－α－三唑基频哪酮的性能研究  

SYNTHESIS OF α-p-CHLOROBENZYL-α- TRIAZOLYL PINACOLONE CATALYZED BY THE ANALOGS OF POLYMERIC AZACROWN ETHERS

作　　者：张超灿[1] 李曦[1] 王成刚[1] 邹从炎 

机构地区：[1]武汉工业大学材料科学系,武汉华中师范大学化学系

出　　处：《离子交换与吸附》1994年第3期246-249,共4页Ion Exchange and Adsorption

摘　　要：本文用两种炎氮杂冠醚聚合物作三相催化剂，研究了其对α－对氯苄基－α－（１，２，４－三唑－１－基）频哪酮合成反应的催化性能，考察了催化剂用量，反应介质和反应时间等条件对产率的影响。结果表明，含叔氨结构的类氮杂冠醚聚合物（Ⅱ）在苯及苯－水溶剂中均有良好的活性和较好的重复催化性能，而含仲胺结构的相应聚合物（Ⅰ）活性较差。Catalytic synthesis of α-p-chlorobenzyl-α- (1, 2, 4-triazol-1-yl) pinacolone usinganalogs of polymeric azacrown ethers as triphase catalysts was investigated, and the influence ofreaction condition on the product yield was also discussed. The results show that the analogs ofpolymeric azacrown ethers with N alkyl group (Ⅱ) exhibit excellent catalytic activity andreusability.

关 键 词：类氮杂冠醚 氯唑酮 催化活性 

分 类 号：TQ452[化学工程—农药化工]