α-溴萘经钯络合催化羰化合成α-萘甲酸  被引量:1

α-NAPHTHOIC ACID SYNTHESIS BY Pd COMPLEX-CATALYZED CARBONYLATION OF α-BROMONAPHTHALENE

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作  者:张善言[1] 肖森[1] 鄢家明[1] 

机构地区:[1]四川大学化学系

出  处:《四川大学学报(自然科学版)》1989年第4期507-510,共4页Journal of Sichuan University(Natural Science Edition)

基  金:国家自然科学基金资助项目

摘  要:相转移催化在近代有机合成中已成为一种新的实验技术.作者在文[1—2]的基础上,将这一技术推广到不活泼的乙烯基型卤化物如α-溴萘上,成功地合成了α-萘甲酸.根据L.Cassar等关于在相转移催化条件下有机卤化合物的钯催化羰化机理。

关 键 词:α-溴萘  α-溴甲酸 络合 

分 类 号:O625.151[理学—有机化学]

 

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