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作 者:蔡月琴[1] 彭延庆[1] 宋恭华[1] 黄菲菲[1] 陆凤[1]
出 处:《化学试剂》2005年第1期1-2,共2页Chemical Reagents
摘 要:由1-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,讨论了温度和反应自身放热对此步反应的影响。中间体再经过阴离子交换,得到了标题化合物,收率为92%。产物的结构经IR和1HNMR确认。The key intermediate, l-butyl-3-methylimidazolium bromide, was synthesized efficiently from 1-methylimidazole and l-bromobutane.The influence of temperature and reaction heat of itself on this reaction was also investigated. After anion exchanging, room temperature ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate was obtained in 92% yield.The structure of final product was confirmed by IR and 1HNMR spectral data.
关 键 词:1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 离子液体 合成
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