金属卟啉-甲基紫精二连体配合物的合成及其光化学行为  被引量:2

PREPARATION AND PHOTOCHEMICAL BEHAVIOR OF COVALENTLY LINKED METALLOPORPHYRIN METHYL VIOLOGEN COMPLEXES

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作  者:师同顺[1] 孙美榕[1] 王清民[1] 孙晋峰[1] 邹建忠 曹锡章 

机构地区:[1]吉林大学化学系

出  处:《无机化学学报》1994年第3期278-283,共6页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基  金:国家自然科学基金

摘  要:本文合成了四(对-氯代甲基)苯基-甲基紫精卟啉及其Zn、Co、Mn配合物,用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱进行了表征.研究了它们的光化学性质.结果表明.在TEOA中光照使M·TCMPP—mv ̄2+发生了分子内从卟啉到甲基紫精的电子迁移反应.在ZnTCMPP-mv ̄2+/TEOA/DMSO—H2O体系中可发生光敏化还原mv2+反应,生成较稳定的mv+.在Mn(Ⅲ)TCMPP-mv2+/CH3OH/H2O体系中可发生光助氧化甲醇反应,并检出了氧化产物甲醛.The covalently linked 5, 10, 15, 20-tetra(p-chloromcthyl) phenyl porphyrinmethylviologen zinc, manganese and cobalt complexes(abb:MTCMPP-mv2+) were synthesizedand characterized by clemental analysis,UV absorphon spectra and IR spectra.Thephotochemical behavior of MTCMPP-mv2+ was steadied.In deaceratcd solution containingtriethanolaminc(TEOA),the intramelocular electron transfer from porphyrin to viofogen takesplace under steady state irradiation.In the deaerated soluhon of MTCMPP-mv2+/TEOA / DMSO-H2O system photosensitized reduchon takes place and reduced methylviologen was formed. In deaerated solution of M(Ⅲ)TCMPP-mv2+/ CH3OH / H2O systemphotooxidation reaction of methanol takes place with a product methanal formed.

关 键 词:卟啉 甲基紫精 络合物 光化学行为 

分 类 号:O643.36[理学—物理化学]

 

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