用酶联免疫印渍技术分析绵羊东毕血吸虫成虫抗原  

作　　者：史学增[1] 田欣田[1] 周贵[1] 孙晓燕 胡桂学[1] 吴延春[1] 

机构地区：[1]吉林农业大学血防研究课题组

出　　处：《西南民族学院学报（自然科学版）》1994年第2期192-193,共2页Journal of Southwest Nationalities College(Natural Science Edition)

基　　金：吉林省自然科学基金

摘　　要：采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、电泳转印技术和固相免疫标记技术结合的酶联免疫印渍技术（ＥＴＩＢ），首次分析东毕血吸虫成虫抗原。抗原蛋白组分显示：ＳＤ－ＰＡＧＥ共将绵羊东毕血吸虫成虫抗原分离出４２条带；经ＥＴＩＢ分析，与阳性血清反应有１２条带，其中主带有４条，分子量分别为３５、８０、９２和９４ｋＤ，试验表明，这四个分子量的蛋白质具有较强的反应原性，可做为东毕血吸虫的诊断抗原。

关 键 词：东毕血吸虫 酶联免疫印渍 绵羊 

分 类 号：S858.265.9[农业科学—临床兽医学]