利用RT-PCR和Dig-cDNA探针检测百合无症病毒  

作　　者：林石明[1] 陈青[1] 李燕[2] 陈毓荃[2] 郑国华[2] 明艳林[3] 

机构地区：[1]厦门出入境检验检疫局 [2]西北农林科技大学生命科学院 [3]厦门华侨亚热带植物引种园

出　　处：《检验检疫科学》2004年第B12期42-44,共3页Inspection and Quarantine Science

基　　金：厦门出入境检验检疫局科技项目(XK17-2003)

摘　　要：根据百合无症病毒(LSV)的核苷酸序列设计一对特异性引物,利用RT-PCR技术扩增得到了一条与目的片段大小一致的条带;进一步克隆测序表明,该序列与已知的LSV序列有96%的同源性。用随机引物法合成地高辛标记的cDNA探针,建立了核酸斑点杂交检测体系。本研究分别建立了用于LSV的特异性的高灵敏度RT-PCR检测体系(其检测灵敏度为1.4ng/叶片)和适合大通量检测的Dig-cDNA(地高辛标记)核酸斑点杂交检测体系(其检测灵敏度为20μg/叶片)。

关 键 词：核苷酸 RT-PCR技术 Dig-cDNA探针 百合 无症病毒 RNA 检测技术 

分 类 号：S436.8[农业科学—农业昆虫与害虫防治]