多药抗药性的产生与谷胱甘肽的关系  被引量:4

THECORRELATIONBETWEENMULTIDRUGRESISTANCE ANDGLUTATHIONE(GSH)INEAC,EAC/ADR ANDEAC/ADK(R)CELLLINES

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作  者:王庆端[1] 李国栋[1] 刘梅筠 张予[1] 刘健[1] 张 沐 

机构地区:[1]河南省医学科学研究所药理室

出  处:《药学学报》1994年第1期20-23,共4页Acta Pharmaceutica Sinica

基  金:国家自然科学基金

摘  要:用荧光法对EAC及EAC/ADR细胞内GSH含量进行测定,发现EAC/ADR细胞内GSH含量较EAC细胞明显增高,分别为1.25±0.35及0.31士0.12μg/106细胞;但若对EAC/ADR细胞株停用ADR治疗36周后,则能使该细胞株部分恢复其敏感性,且GSH水平也随之下降。另外,长春新碱、丝裂霉素C、放线菌素D及VP-16对EAC/ADR细胞内GSH水平均无明显影响。提示:GSH水平增高,可能是多药抗药性产生的机理之一。Determination of GSH was performed by modified fluorometric method.Theexperiments showed that the GSH content in resistant cell line(EAC/ADR)was 4 fold higher than thatin sensitive cell line(EAC),being 1. 25士0.35μg/106 cells in EAC/ADR and 0.31士0.12μg/106cells in EAC, When the drug treatment was discontinued for 36 weeks,the sensitivity was partiallyrecovered and the GSH level in EAC / ADR(R)cell parallelly decreased. In addition , vincristine,mitomycin C ,actinomycin D and VP-16 showed no effect on the GSH content in the EAC/ADR cell.

关 键 词:阿霉素 抗药性 谷胱甘肽 抗癌药 

分 类 号:R979.1[医药卫生—药品]

 

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