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作 者:许文革[1] 刘一兵[1] 韩世泉[1] 胡轶丁[1] 罗志福[1]
机构地区:[1]中国原子能科学研究院同位素研究所,北京102413
出 处:《原子能科学技术》2005年第2期101-105,共5页Atomic Energy Science and Technology
基 金:中国原子能科学研究院院长基金资助项目(zJ200315)
摘 要:研究探讨了制备和鉴定SARS 冠状病毒表面抗原的快速免疫检测方法。采用基因工程表达SARS冠状病毒表面抗原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术,获得了4 株稳定分泌高特异性抗SARS冠状病毒表面抗原的杂交瘤细胞系,制取了含高效价单克隆抗体的腹水;采用SARS冠状病毒表面抗原免疫家兔、绵羊、山羊,制取了抗SARS冠状病毒表面抗原的多克隆抗体。研究结果表明:CS4 C11单抗作为示踪抗体、绵羊抗SARS冠状病毒表面抗原抗体作为固相抗体为最佳配对;CS4 C11 单抗作为示踪抗体、CS6B12单抗作为固相抗体次之。获得的抗SARS冠状病毒表面抗原的抗体为SARS的早期诊断研究奠定了基础。Four hybridoma cell lines secreting monoclonal antibody against SARS-associated coronavirus spike protein were obtained and at the same time the polyclonal antibodies were also got by immunizing sheep, goats and rabbits with SARS-associated coronavirus spike protein respectively. Immunoradiometric assay (IRMA) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) were established using above Abs for detecting SARS-associated coronavirus, and best assay results were observed when McAbCS4C11 was used as labeled Ab and PcAb(sheep) as capture Ab.
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