低容积分布的抗组胺药物特点  

作　　者：马满玲[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学第一临床医学院药剂科

出　　处：《伤残医学杂志》2005年第1期51-52,共2页Medical Journal of Trauma and Disability

基　　金：黑龙江省九五公关课题,编号:GB02C120-01

摘　　要：在目前发现的抗组胺药物中,除极个别品种外,大部分在口服后可快速完全吸收,并在服用后1小时～4小时达血药浓度峰值.但因抗组胺药物在推荐剂量下的血浆浓度变化大,使药物代谢和组织分布差异性大.在药代动力学范畴内,将药物的最低分布容积(Vd)与靶向受体有效治疗浓度的治疗目标相联系,可避免药物在器官内无效或产生毒性.

关 键 词：低容积分布 抗组胺药物 血药浓度 药代动力学 

分 类 号：R975[医药卫生—药品]