2-硫代-4-噻唑啉酮衍生物的合成  

Synthesis of 2-Thioxo-4-Thiazolinone Derivatives

作　　者：王忠义[1] 史海健[1] 郑和根[1] 史好新[1] 郑爱华[2] 杨周生[2] 马越鸣[3] 董群[3] 

机构地区：[1]安徽师范大学化学系,安徽芜湖241000 [2]安徽师范大学测试中心,安徽芜湖241000 [3]皖南医学院,安徽芜湖241000

出　　处：《有机化学》1994年第2期190-194,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：2—硫代—4—噻唑啉酮(1)衍生物具有较强的生理活性,如杀菌剂,抗肿瘤等。为寻找新药,我们将具有不同官能团的结构单元引入噻唑啉酮环,合成具有生物活性的化合物。氮芥类抗肿瘤药物由于不含有苯氮键,乙酰亚胺正离子的稳定性较差,因而其烷基化效率不高。而含有苯氮键的,虽然有较高的烷基化效率,但毒性较大。根据构效关系,在噻唑啉酮环上引入氮芥,有可能使其毒性降低。卤素的引入,也可能增强生理活性。故本文以2—硫代—4—噻唑啉酮(1)为母体,在3位和5位引入不同取代基。5-Arylidene-3-aminomethyl-2-thioxo-4-thiazolinones were synthesized by the condensation of 2-thioxo-4-thiazolinone(1) with aldehydes fblfowed by the aminomethylation with formaldehyde and amines.

关 键 词：硫代噻唑啉酮 衍生物 

分 类 号：O626.25[理学—有机化学]